本应用简报介绍了使用 HPLC-UV、GC-MS 和 LC-MS 等技术共同表征剥离液的方法。HPLC-UV 可用于初步表征样品中具有紫外吸收的化合物，并作为产品质量控制的常规手段；而 GC-MS 和 LC-MS 不仅仅可以检出不含紫外官能团的低浓度化合物，还能够对化合物进行定性和定量分析，适用于剥离液的含量测定、杂质研究和配方剖析。

  光刻是一种在薄膜或基板（也称为“晶圆”）上对零件图形化的 精密加工工艺。光刻技术利用光将几何图形从光掩模（也被称为 “光罩”）转移到基板上的感光（即光敏）化学光刻胶上，通过一系列化学处理将曝光图形蚀刻到材料中；或者将新材料以所需图形沉积在光刻胶下方的材料上。光刻技术大范围的应用于芯片、平 板显示器和微机电系统等的制造。在整个光刻流程中，不仅用到光刻胶，还需要用显影液、蚀刻液和剥离液等化学品。剥离作为光刻流程的重要工序之一，目的是将光刻胶从基板上彻底清除，而不腐蚀基板本身。

  光刻胶种类很多，大致分为正性和负性光刻胶两大类。不同的光刻制程所用的光刻胶材料也有区别。为了充分剥离附着在基板上的光刻胶，需要依据光刻胶的种类和结构特性，有明确的目的性的选择剥离液。剥离液的种类很丰富，最重要的包含正胶剥离液（水系或有机系）、剥离清洗液（铝制程）和剥离清洗液（铜制程）等。例如，针对主要成分为酚醛树脂和感光剂的 UV 光刻胶（曝光波长 465 nm/365 nm），剥离过程最重要的包含：醇胺类化合物攻击光刻胶，打断光刻胶分子链，生成分子量更小的光刻胶片段；有机溶剂渗透至光刻胶片段分子链内部，发生溶胀，然后醇醚类化合物进一步溶解溶胀后的光刻胶片段；最后，光刻胶片段分子链随喷 淋液流和清洗水流脱离基板表面[2]。

  剥离液的主要成分包括醇、有机胺和醚类[1-4]。为保护基板不被腐蚀，可能会向剥离液中加入一些芳香族化合物、羟基化合物、苯并类化合物[5]、氨基酸、有机酸或酸酐[1]。有关剥离液的成分分析鲜有报道。本文采用 HPLC-UV、GC-MS 和 LC-MS 对剥离液进行了全面表征。其中，HPLC 作为常规检验测试手段，可用于剥离液的日常检测；而 GC-MS 和 LC-MS 由于具有高灵敏度，且能根据质谱信息鉴定化合物，因此是研究应用的首选工具。另外，本文中 GC-MS 和 LC-MS 对有机胺和醚类化合物的鉴别判定的结果可以相互印证。

  根据 EPA 方法 1633 分析水样中的全氟和多氟烷基化合物 (PFAS)

  安捷伦 5977C GC/MSD 单四极杆气质联用仪还能应用在哪些领域？

  安捷伦 5977C GC/MSD 单四极杆气质联用仪有产品相关的介绍吗？

  傅立叶变换红外 (FTIR) 光谱技术是生物制药领域用于表征蛋白质结构和评估治疗性蛋白质完整性的一种成熟工具。糖基化是蛋白质生物药物的一项关键质量属性 (CQA)。本应用简报介绍了怎么样去使用 Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪鉴定和比较不同单克隆抗体 (mAbs) 与糖蛋白样品的糖基化水平。根据结果得出，FTIR 是一种简单且能提供丰富信息的检测技术，使研究人员可以通过独特的糖基化 FTIR 信号来研究蛋白质样品。

  美国国家环境保护局 (EPA) 方法 1633 提供了测定环境基质中全氟烷基和多氟烷基化合物 (PFAS) 的标准化操作的过程。本应用简报评估了一种经改进的样品前处理方法，该方法采用含有 Agilent Bond Elut PFAS WAX 和 Carbon S 吸附剂的混合双相固相萃取 (SPE) 小柱从土壤和沉积物样品中提取 40 种 PFAS。该方法符合方法 1633 的性能标准，并满足所有质量控制要求，包括基质加标回收率、相对百分比偏差以及内标回收率。这些根据结果得出，混合双相 SPE 小柱可作为固体环境基质中 PFAS 提取的可行替代方案。

  本应用简报针对 2025 版《中国药典》2342 和 0212 的要求，介绍了关于 59 种植物生长调节剂残留量的分析方法和部分方法学验证结果。选取麦冬和红参基质，采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 进行样品前处理，然后通过 LC-MS/MS 系统来进行检测。实验结果表明，该方法线性范围较宽，且灵敏度出色；对于两种不同的药材基质，利用基于两种净化吸附剂配比的样品前处理方法所得到的目标化合物的回收率均满足规定的要求 (60%–130%)，且表现出良好的稳定性。