有机物命名官能团次第 当苯环上有两个或多个代替基时,首要选母体,然后编号。挑选母体的次第：-co2h、-so3h、co2r、cox、 conh2、cn、 cho、 cor、 oh、 nh2、 r、x、 or。大致是这个次第。 含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是代替基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。 当苯环上存有两个或多个代替基时，首要选母体，然后编号。 挑选母体的次第：-co2h、-so3h、co2r、cox、 conh2、 cn、 cho、 cor、 oh、 nh2、 r、x、 or。也便是有不同代替基的时分，在最前面的作为母体，方位为 1，然后再确认其它位次。羟基在卤原子前，所认为酚，羟基为 1，那溴只能是 2,4,6 ...

  有机物命名官能团次第 当苯环上有两个或多个代替基时,首要选母体,然后编号。挑选母体的次第：-co2h、-so3h、co2r、cox、 conh2、cn、 cho、 cor、 oh、 nh2、 r、x、 or。大致是这个次第。 含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是代替基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。 当苯环上存有两个或多个代替基时，首要选母体，然后编号。 挑选母体的次第：-co2h、-so3h、co2r、cox、 conh2、 cn、 cho、 cor、 oh、 nh2、 r、x、 or。也便是有不同代替基的时分，在最前面的作为母体，方位为 1，然后再确认其它位次。羟基在卤原子前，所认为酚，羟基为 1，那溴只能是 2,4,6 了。 苯的分子式为 c6h6。尽管从碳氢比来看，苯有必要标明高度的不饱满性，但苯并不具有不饱满烃的性质。通常情况下，苯难于呈现烯烃一类的亲电加成反响，也不被高锰酸钾水解，极易呈现苯环的代替反响，例如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化后等，这些反响都保持了苯环的旧有结构。 这些性质充分说明了苯具有不一样于饱满化合物的性质，不易加成、不易氧化、易代替、碳环反常安稳，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特别结构严密相关。