高中有机化学中关于反响基团的命名是一个杂乱但体系的进程，主要是依据官能团的优先次第以及替代基的前缀和后缀来确认。以下是一些要害点和详细命名规矩：

  在命名有机物时，官能团的次第很重要。常见的官能团优先次第如下（从高到低）：

  在命名中，替代基一般经过前缀或后缀来表明。以下是一些常见替代基的前缀和后缀：

  ? 后缀：酸（羧酸）、甲酸（甲羧酸）、酸酐、酯（某酸酯）、甲酸酯、酰卤（某酰卤）、酰胺、有机腈、醛、酮、醇（某醇）、酚、硫醇（疏醇）、某基（烷基、烷氧基等）等。

  o 假如化合物的中心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系依照自己的规矩确认1号碳，但一同要确保替代基的方位号最小。

  o 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表明（甲、乙、丙...），10以外用汉字数字表明。

  ：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链（前十个以天干表明）。从最近的替代基方位编号，使替代基的方位数字越小越好。以数字代表替代基的方位，数字与中文数字之间以“-”离隔。有多个替代基时，以替代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的次第列出一切替代基。有两个以上的替代基相一同，在替代基前面参加中文数字（一、二、三...），其方位以“，”离隔，一同列于替代基前面。

  ：以含有醇羟基的最长碳链为主链，由这条链上的碳数决议叫某醇，编号时让醇羟基的方位号尽量小。其他基团按替代基处理。主链上有多个醇羟基时，能够按羟基的数目别离称为二醇、三醇等。

  ：以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为替代基。决议称号的碳数包含醛基的一个碳。醛基作替代基时称甲酰基（或氧代）。

  ：以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包含该羰基）称为“某酮”，并把羰基的方位号标在前面，尽量使方位号最小。假如主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作替代基时称“氧代”。

  ：以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包含羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。

  ：以构成酸酐的酸的称号称号酸酐，再加“酐”字。若构成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

  ：以构成酯的酸和醇的称号命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参加成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

  ：以与氮原子相连的最长碳链为主链，依照该链上的碳原子数称为“某胺”。若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作替代基，命名时称“N-某基”（N表明替代基连在氮上）。

  2. 关于含有多个官能团的化合物，需求确认一个主官能团，并依照官能团的优先次第进行命名。

  假如最小序号仍然无法确认，则比较基团的英文名的字母排序，让靠前的序号比较小即可。

  比方硝基换到对位，就无法用最小序号法确认序号，适用英文字母排序。这时候Cl-(chloro-)的序号就要小于OH-(hydroxy-)才能够

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