⒈问题的提出： N 原子的电子构型: 1S22S22P3 , 键角应是 90°。 ⒉试验现实： ① 氨和胺分子具有四面体棱锥形结构。

  ⑶ 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺和多元胺 ⑷季铵类 季铵盐和季铵碱

  ⑴ 简略的胺可用它所含的烃基命名——以胺为母体 CH3NH2 甲胺 ； Me2CH2NH2 异丙胺； Me2NH 二甲胺 ⑵ 所连烃基不同的胺，把简略的写在前面。CH3NH CH2CH3 甲乙胺（或 N—甲基乙胺） ⑶ 多烃基胺、多元胺 CH3NHCH3 二甲胺； （CH3）3N 三甲胺 ； H2N CH2CH2NH2 乙二胺

  沸点（℃） 49 35 ⒉水溶性：初级易溶于水，随烃基的增大，水溶解度下降。 ⒊气味：有氨的刺激性气味及腥臭味。

  ⒋毒性：芳胺的毒性很大 ⒌状况：甲胺、二甲胺、三甲胺是气体。 初级胺是液体。高档胺是固体。

  ⒈碱性 R NH2 N 原子有未共用的电子对，能承受质子，胺是路易斯碱，是亲核试剂。

  脂肪族硝基化合物 R—NO2 ⑴据烃基不同可分为 芳香族硝基化合物 ArNO2

  ⑵据硝基的数目可分为 一硝基化合物和多硝基化合物。 ⑶据 C 原子不同可分伯、仲、叔硝基化合物。

  重氮盐在弱酸、中性或弱碱性溶液中，与芳胺或酚类（生动的芳香族化合物）进 行芳香亲电替代生成有色彩的偶氮化合物的反响称为 ~ 。

  —N=N—是一种发色基团。偶氮化合物的结构可分为重 N 部分和偶联部分。

  ⒈沸点：比相应的醇、酸低，并伯胺 〉仲胺 〉叔胺 沸点（℃） 甲胺（31） 乙烷（30） -7 -88 甲醇（32） 64

  胺是弱碱，所以胺盐遇强碱则释放出游离胺，可别离提纯胺。 ⑴ 脂肪胺 Me2NH 〉 MeNH2 〉 Me3N 〉 NH3

  三、芳香族重氮化合物和偶氮化合物 芳香族重氮化合物和偶氮化合物 偶氮化合物中都含有—N=N—官能团。 偶氮化合物通式：R—N=N—R 、Ar—N=N—R 或 Ar—N=N—Ar （一） 芳香族重 N 盐的制备

  特色： a.产品是混合物给别离提纯带来了困难。 b.卤代烃一般用伯卤代烃。 c. 操控条件：运用过量的氨，则首要制得伯胺； 运用过量的卤代烃，则首要得叔胺和季铵盐。 4．酰基化

  ⑵ 据 NH3 上 H 原子被替代的数目可分为 榜首胺（伯）RNH2 一个 H 原子被替代 第二胺（仲）R2NH 二个 H 原子被替代 第三胺（叔）R3N 三个 H 原子被替代

  ⑴硝基是一个强极性基，硝基化合物的偶极矩较大。 ⑵沸点比相应的卤代烃高。 ⑸有毒。 ⑹比重大于 1。 ⑶多硝基化合物具有爆炸性。 ⑷液体硝基化合物是杰出的有机溶剂。

  Ar(R)—NO2 Ar(R)—ONO 硝基化合物 亚硝酸酯 N 和 C 相连 C 和 O 相连 化学性质不同 不水解 水解生成醇和亚硝酸

  小结： ·0℃时，有 N2↑为脂肪伯胺。 ·有黄色油状物或固体，则为脂肪和芳香仲胺。 ·无可见的反响现象为脂肪叔胺。 而室温有 N2↑， 则为芳香伯胺。 · 0℃时无 N2↑， ·有绿色叶片状固体为芳香叔胺。