有机资料因其资源可持续性、结构多样性和功用可调性等长处，被视为可充电锌离子电池极具竞争力的正极资料。n型有机资料（如羰基、亚胺、氰基、硝基化合物等）容量高，但其均匀电压低（0.8 V）。比较之下，p型有机资料（如三苯胺衍生物、仲胺化合物、氮氧自由基有机物等）一般具有比较来说较高的均匀电压，但

  化学科学与工程学院刘明贤教授团队长时间致力于高效储能资料研讨并应用于新能源电池，课题组近期规划了具有不一样电荷分布和电子搬运行为的两电子p型有机硫族小分子（吩恶嗪、吩噻嗪、吩硒嗪）正极资料，完成了低反响能垒的双电子CF3SO3−离子配位机制，有用处理了当时p型有机资料存在的活性位点利用率低和容量偏低的问题，完成了高功能锌-有机电池。相关研讨效果以Low-Redox-Barrier Two-Electron p-Type Phenoselenazine Cathode for Superior Zinc-Organic Batteries为题发表于化学范畴国际尖端期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。

  试验表征和理论核算标明：跟着硫族电负性的下降（OSSe），吩硒嗪（PSe）释放出最强的配位活性、最低的能带空隙和最优的电导率，有助于加速电子搬运动力学和电极氧化复原速率。

  电化学功能研讨标明：PSe用作水系锌-有机电池正极资料时，表现出高比容量（227 mAh g−1@0.1 A g−1）、高活性位点利用率（99.2%）和优异的循环安稳性（10,000次充放电后容量坚持率为86.0%）。

  动力学研讨标明：低能垒双电子p型结构赋予PSe低活化能（0.23 eV），完成了快速和安稳的氧化复原电荷存储动力学。

  研讨人员经过异位光谱研讨，标明亚胺和硒作为PSe的p型双电子活性中心，与CF3SO3−配位，引发高度可逆的两步接连的阴离子配位反响。

  理论核算标明，PSe的亚胺和硒位点与CF3SO3−间存在强相互作用，安稳的两步两电子阴离子共配位促进电极/电解质界面电荷累积，显着提高了电荷存储容量。

  化学科学与工程学院博士研讨生石婷为论文榜首作者，宋子洋博士后、刘明贤教授为论文一起通讯作者。该研讨工作得到了国家自然科学基金委、上海市科委和我国博士后科学基金会赞助。

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