六钼酸根的单替代芳香亚胺衍生物的组成与结构
20 0 4 年第24 卷增刊, 7有机化学C h in e seJo哪a1o fO rg a Ilic C h eIIlis廿y、 , 01. 24. 2004S u p p l. , 7六钼酸根的单替代芳香亚胺衍生物的组成与结构伍普通咖魏永革剃王远口李强c王平c郭洪猷‰c( 4 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京10 0 8 7 1)P 湖北工学院生物工程系武汉4 30 0 6 8 )( 。 北京化工大学理学院北京10 0 0 29 )多酸亚胺衍生物是结构新式有机/无机杂化的纳米结构资料的重要分子构件, 在多酸有机衍生物化学、 多酸超分子化学与多酸资料化学中具有十分十分重要的位置u , 21. 可是有关多酸有机亚胺衍生物的组成化学方面的研讨还比较罕见‘31. 最近咱们在D C C 脱水法的基础上, 以八钼酸根和芳香伯胺为质料, ...
20 0 4 年第24 卷增刊, 7有机化学C h in e seJo哪a1o fO rg a Ilic C h eIIlis廿y、 , 01. 24. 2004S u p p l. , 7六钼酸根的单替代芳香亚胺衍生物的组成与结构伍普通咖魏永革剃王远口李强c王平c郭洪猷c( 4 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京10 0 8 7 1)P 湖北工学院生物工程系武汉4 30 0 6 8 )( 。 北京化工大学理学院北京10 0 0 29 )多酸亚胺衍生物是结构新式有机/无机杂化的纳米结构资料的重要分子构件, 在多酸有机衍生物化学、 多酸超分子化学与多酸资料化学中具有十分十分重要的位置u , 21. 可是有关多酸有机亚胺衍生物的组成化学方面的研讨还比较罕见31. 最近咱们在D C C 脱水法的基础上, 以八钼酸根和芳香伯胺为质料, 芳香伯胺的共轭酸作为催化剂, 开展了制备六钼酸根的单替代芳香亚胺衍生物的新的组成化学办法( 见图1)H 】 . 该办法不只反响条件温文( 可以在室温下进行), 并且反响时间短( 不超越6h )、 收率适宜( 约50 %)、 易于操作. 特别是选用该办法可以方便地得到芳环上含溴、 氯或硝基等吸电子替代基的衍生物, 而选用文献办法则不易或不能制备与纯化这类衍生物. 这样的衍生物因含有反响活性的官能团, 可当作分子基元, 用于构建别致的有机/无机杂化的分子资料b J.R e f b r e n c e s( Bu4N )4【a- M 。 s。 ze]+ IⅢH z+ IⅢH 2・H cl旦竖絮: ; : : 塑氅( B u 4 N )z[ M 。 so ls( _ - N R )]R = D - C H 3C 6H 4 , P - C lC 6H 4 , D - C lC 6H 4 , m - C lC 6H 4 , p - B rC 6H 4 , p - N 0 2C 6H 4 , P f c.图1单替代芳香亚胺衍生物的酸催化D cc脱水组成法F ig Ilr e1S y n m e sis o f ( B u 4 N )2【M 0 60 18 ( iN R )】图2[ M 0 6 0 18 ( 一N C 6 H 4 cl节)】 2一阴离子的分子结构图n 鲫m2 oR T E P 棚ingo fth eM 06018( 三N C 6H 4C l中)】 2一a nio nG o u z erh , P . ; P ro u st, A . C h P m . R P v . 19 9 8 , 9 8 , 7 7 .X u, L . ; L u, M . ; X u, B . ; W ei, Y . ; P eng , Z . ; P ow eⅡ , D . R . A 馏P w . 鳓硎. , 觑f. 尉. 2002, 4J, 4129.W ei, Y . ; X u, B . ; B 锄es, C . L . ; P eng, Z . , A m . C 『lP , , 1. . SD c. 21, J23, 4083柚dr e f e r e n c e sc ite dm erein .W u , P . ; L i, Q . ; G e, N . ; W ei, Y . ; W a ng , Y . ; W a Ilg , P . ; G u oH . 而, . , 觑org . 醌卯1. 20舛, accepted .X u, B . ; W ei, Y . ; B 锄es, C . L . ; P eng, Z . A 似ew . C 忍口m . , 如f. 酗2001, 40, 2290.+ E In a il: w eiy g @ ch em . p l【11. ed u . cn国家自然科学青年基金( №. 20201001)、 教育部留学回国人员科研发动基金与湖北工学院校基金赞助项目万方数据